De ziekte van Charcot: de hulp van sofrologie

Daar ziekte van Charcot, of ALS, is een progressieve en dodelijke neuromusculaire ziekte die wordt gekenmerkt door de progressieve dood van motorische neuronen. Ze beheersen lopen, spreken, slikken en ademen. Wij erkennen twee soorten motorneuronen² aangetast:

• De “centrales” : gelegen in de motorische cortex, geven contractieopdrachten door aan het ruggenmerg
• De “randapparatuur” : gelegen in het ruggenmerg, geven motorische informatie door aan de spieren.

Dit verlies leidt dus tot spieratrofie en progressieve verlamming gerelateerd aan de degeneratie van motorische neuronen die de overdracht van informatie beïnvloeden. Daar ziekte van Charcot heeft twee verschillende vormen die uiteindelijk overgaan in één vorm volledige ziekte (spinaal + bulbair)³ :

• daar “spinale” vormdat het kenmerk heeft dat het begint in de onderste of bovenste ledematen en ongeveer 2/3 van de gevallen vertegenwoordigt;
• daar “bulbaire” vormdie eerst beïnvloedt wat betrekking heeft op de mond met de spieren van het gezicht en de keel.

De diagnose van ALS verschijnt meestal tussen de 50 en 70 jaar. Hoewel de oorsprong onbekend is, zijn er vroege gevallen waarin het van erfelijke oorsprong is. Ten slotte is er geen curatieve behandeling. Het beheer van de ziekte richt zich dus op de symptomen om de patiënt maximaal comfort te bieden. In het bijzonder om vermoeidheid, krampen, spijsverteringsstoornissen, etc. te verminderen. Dus wat is er beter dan sofrologie?