Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie. Het verslechtert in de loop van de tijd en berooft geleidelijk mensen aan hun herinneringen en onafhankelijkheid | Afbeelding gebruikt alleen voor representatief doel | Fotocredit: Getty Images/iStockphoto
De Verenigde Staten keurden op 16 mei 2025 de eerste bloedtest goed voor Alzheimer, een beweging die patiënten zou kunnen helpen eerder te worden behandeld met nieuw goedgekeurde medicijnen die de progressie van de verwoestende neurologische ziekte vertragen.
Hoe werkt de test
De test, ontwikkeld door Fujirebio Diagnostics, meet de verhouding van twee eiwitten in het bloed. De verhouding is gecorreleerd met amyloïde plaques in de hersenen – een kenmerk van Alzheimer dat tot nu toe alleen is gedetecteerd door hersenscans of spinale vloeistofanalyse. “De ziekte van Alzheimer heeft te veel mensen gevolgen – meer dan borstkanker en prostaatkanker gecombineerd,” zei Marty Makary, commissaris van Food and Drug Administration.
“Wetende dat 10 procent van de mensen van 65 jaar en ouder Alzheimer hebben, en dat tegen 2050 dat aantal wordt verwacht, ik hoop dat nieuwe medische producten zoals deze patiënten zullen helpen.”
Er zijn momenteel twee door de FDA goedgekeurde behandelingen voor Alzheimer: Lecanemab en Donanemab, die zich richten op amyloïde plaque en is aangetoond dat ze de cognitieve achteruitgang bescheiden, hoewel ze de ziekte niet genezen.
Voorstanders van de intraveneuze antilichaamtherapieën, waaronder veel neurologen, zeggen dat ze patiënten een paar extra maanden van onafhankelijkheid kunnen bieden – en waarschijnlijk effectiever zijn als ze eerder in het verloop van de ziekte zijn gestart.
Resultaten en toekomstige mogelijkheden
In klinische studies produceerde de bloedtest resultaten grotendeels in lijn met positronemissietomografie (PET) hersenscans en spinale vloeistofanalyse. “De goedkeuring van vandaag is een belangrijke stap voor de diagnose van Alzheimer, waardoor het gemakkelijker en potentieel toegankelijker is voor Amerikaanse patiënten eerder bij de ziekte,” zei Michelle Tarver van het FDA -centrum voor apparaten en radiologische gezondheid.
De test is geautoriseerd voor gebruik in klinische omgevingen voor patiënten die tekenen van cognitieve achteruitgang vertonen en de resultaten moeten worden geïnterpreteerd naast andere klinische informatie. Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie. Het verergert na verloop van tijd en berooft geleidelijk mensen aan hun herinneringen en onafhankelijkheid.
Gepubliceerd – 18 mei 2025 04:02 PM IST
