Drugmaker Lupin heeft de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (US FDA) ontvangen voor rivaroxaban tabletten USP, 10 mg, 15 mg en 20 mg, de generieke versie van de bloedverdunner tablet van Janssen Pharmaceuticals Xarelto.
Het product zal worden vervaardigd in de faciliteit van Aurangabad. Het goedgekeurde product had een geschatte jaarlijkse omzet van $ 8.052 miljoen in de VS, zei Lupin, onder verwijzing naar Iqvia Mat maart 2025. Rivaroxaban tabletten USP zijn geïndiceerd om het risico op een beroerte en systemische embolie bij niet -valvulaire atriumfibrillatie en voor de behandeling van diepe veneuze trombose en longembolie te verminderen, zei het.
Het goedgekeurde product had een geschatte jaarlijkse omzet van $ 8.052 miljoen in de VS, zei Lupin, onder verwijzing naar Iqvia Mat maart 2025. | Fotocredit: Deense Siddiqui
Rivaroxaban -tabletten zijn bio -equivalent van Xarelto, waarvan Jannsen zei dat het een bloedverdunner is om bloedstolsels gerelateerd te voorkomen en te voorkomen dat bepaalde aandoeningen met betrekking tot het hart- en bloedvaten betrokken zijn.
Gepubliceerd – 15 mei 2025 08:34 PM IST
